关于过滤器介质的正确选择：应该考虑哪些方面的问题？

进行过滤的原因/过滤应用(yòng)属于哪种类型？

确认您所要进行过滤的类型非常关键，因為(wèi)其将决定如何才能(néng)选出合适类型的过滤器。比如，用(yòng)于机械通风的过滤器就与用(yòng)于内窥镜再处理(lǐ)的过滤器并不一样。机械通风通常需要使用(yòng)疏水性（防水）膜从呼吸系统使用(yòng)的氧气中分(fēn)离污染物(wù)。内窥镜再处理(lǐ)通常需要使用(yòng)亲水性（吸水）膜从用(yòng)于对内窥镜进行消毒的饮用(yòng)水中分(fēn)离污染物(wù)。

工艺条件/要求如何？

掌握所需或预期的流量、压降和过程处理(lǐ)量知识，将有(yǒu)助于缩小(xiǎo)能(néng)够满足这些需求过滤器的选择范围。这三个特定参数始终取决于您的系统，并且会受到系统内任何变动的影响。并且随着时间流逝，如果这些值开始无法达到预期，那么在对系统进行故障排查以确定潜在问题时，那么进行这类变动就会成為(wèi)关键的第一步措施。另外，还需要考虑系统内的流體(tǐ)的驱动方式（如真空压力、气压、蠕动泵）以及系统的工作温度，因為(wèi)这两种情况均会影响到过滤器的性能(néng)和使用(yòng)寿命。

接触流體(tǐ)的特征如何？

清楚了解过滤应用(yòng)所使用(yòng)流體(tǐ)的类型可(kě)以让您节省大量的时间并避免受挫，因此始终建议您需要确认过滤流體(tǐ)是气态还是水溶性的，其性质及成分(fēn)如何。比如说，您可(kě)以為(wèi)应用(yòng)选择疏水性（防水）过滤器，但如果没有(yǒu)注意到流體(tǐ)為(wèi)水和异丙醇（IPA）的混合物(wù)，那么过滤器性能(néng)就会大打折扣，这是因為(wèi)疏水性过滤器在接触异丙醇的情况下会导致浸润性增加。

对于过程至关重要的过滤器特性有(yǒu)哪些？

您在為(wèi)过程选择最合适的过滤器之前，需要考虑很(hěn)多(duō)的过滤器特性。让我们来看一下其中的两个特性–容纳能(néng)力和回收效率。过滤器的容纳能(néng)力与过滤器在堵塞之前可(kě)以拦截多(duō)少颗粒物(wù)直接相关。在考虑过滤工艺时，您可(kě)能(néng)需要将一个容纳能(néng)力更大的过滤器作為(wèi)预过滤器用(yòng)于首先拦截较大的颗粒物(wù)，以免您的主过滤介质发生意外堵塞。此外，过滤器可(kě)能(néng)会清除对于过程必不可(kě)少的颗粒物(wù)，发生这种情况的可(kě)能(néng)性以过滤器的回收效率衡量。回收效率助您判断回收物(wù)料量相对于原始物(wù)料量的比例。

过滤器是否需要灭菌或消毒？如果需要，多(duō)久一次？

就灭菌而言，由于其可(kě)能(néng)涉及要求微粒物(wù)水平尽可(kě)能(néng)接近于零的洁净室，因此可(kě)能(néng)需要对过滤器进行预灭菌。此外，在决策阶段尽早考虑是否需要灭菌非常关键，这是因為(wèi)每种过滤器所采用(yòng)的消毒方法（伽马、ETO、高压灭菌器）都各不相同，而且每种过滤器都必须与所选的消毒方法兼容。最后，由于过滤器只能(néng)经受有(yǒu)限次数的灭菌，因此了解灭菌频次非常重要。

过滤器的规格和形状是否存在尺寸限制？

最简单的省时省钱方法就是了解您的过滤过程对于可(kě)能(néng)选用(yòng)过滤器的尺寸限制。过滤器规格或形状选择不正确最有(yǒu)可(kě)能(néng)影响到工艺的效率和效能(néng)。SGFT所具备的竞争优势之一就是為(wèi)客户开发和部署定制解决方案，帮助减少系统所用(yòng)接头或零部件的数量。这种定制可(kě)以降低系统装配的复杂性，考虑到引入过多(duō)变量会导致发生故障或性能(néng)下降的可(kě)能(néng)性增加，这一点就非常有(yǒu)利。

过滤器如何与系统连接？

连接性对于过滤器的选择起着重要作用(yòng)，尤其是在关注泄漏问题的情况下。与系统选用(yòng)规格或形状不正确的过滤器类似，连接性不佳会造成性能(néng)下降。SGFT拥有(yǒu)丰富的过滤器接头选项，因此在為(wèi)您的定制需求提供定制连接方面我们有(yǒu)时得天独厚。接头和连接定制能(néng)力让我们能(néng)够轻松将我方过滤器集成到大型过滤组件的管路中，所以我们所能(néng)够提供的灵活性和适应性让诸多(duō)竞争对手望尘莫及。

过滤器存在哪些法规、质量或认证要求？

您应当始终留意过滤应用(yòng)可(kě)能(néng)需要遵从的法规或其他(tā)质量控制标准，以确保可(kě)能(néng)选用(yòng)的过滤器符合规范要求。比如，圣戈班过滤技术提供的过滤器是在ISO 13485體(tǐ)系认证下设计并制造的，其过程完全符合医疗器械的规范与标准。如洁净度、生物(wù)相容性和产品有(yǒu)效期管理(lǐ)标准都被囊括在ISO 13485體(tǐ)系框架下。尽早掌握必须遵从的法规要求可(kě)以让您避免选用(yòng)不合规的过滤器，从而由此节省时间和资金。

项目时间安排如何？

掌握项目的时间安排对于為(wèi)您的应用(yòng)配备最优过滤器起着非常重要的作用(yòng)。与竞争对手相比，圣戈班过滤技术其中一项优势就是，我们不但可(kě)以提供标准的“现成”过滤器，还可(kě)以提供定制过滤器。但是，定制过程将会花(huā)费一些时间，因此在过滤器选择的早期阶段确认定制解决方案或产品相关需求的好处极為(wèi)可(kě)观。